Résumé
Suivi sur 5 ans des patients adultes déficitaires en hormone de croissance traités par genotonorm® en France : données issues de la base KIMS France
P. Touraine*a (Pr), F. Borson-Chazotb (Pr), T. Bruec (Pr), B. Delemerd (Pr)
a Service d’endocrinologie et médecine de la reproduction, Centre maladies rares endocrinologie de la croissance, IE3M, Hopitaux Universitaires Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Paris, FRANCE ; b Fédération d’Endocrinologie Lyon Est, Groupement Hospitalier Est, Bron, FRANCE ; c Service d’endocrinologie, Hôpital de la Timone, AP-HM, Marseille, FRANCE ; d Service d’endocrinologie, diabète et nutrition, Hôpital Robert Debré, CHU de Reims., Reims, FRANCE
* philippe.touraine@aphp.fr
Objectif
Décrire les caractéristiques et le suivi sur 5 ans des patients adultes déficitaires en hormone de croissance (GHD) traités par Genotonorm® en France.
Patients et Méthodes
Etude observationnelle française, prospective, multicentrique.
Résultats
340 patients inclus entre 2003 et 2006, dont 120 GHD apparus pendant l’enfance, 198 GHD apparus à l’âge adulte (GHDA), 22 patients dont l’étiologie est inconnue (au moins dans 75% des cas, le diagnostic GHD a été posé à l’âge adulte). Deux cents quatre (75%) patients avaient une tumeur en cas de déficit acquis. A 5 ans, 203 (60%) patients étaient traités, et 47 (14%) perdus de vue. 145 (92%) patients avaient moins de 60 ans à l’instauration de Genotonorm®. Seuls 5 (1,5%) avaient un GHDA non sévère. Au moins un déficit hypophysaire était associé au GHD chez 317 (93%) patients. Tous déficits confondus, plus de 80% recevaient un traitement hormonal substitutif. Sur les 187 patients inclus au moment de l’instauration d’un traitement par GH, 94% ont débuté à une dose comprise entre 0,15 et 0,3 mg/j. Une dose >1 mg/jour a été prescrite à chaque visite chez moins de 6%. Une augmentation de la taille de la tumeur a été rapportée chez 7 patients entrainant l’arrêt de Genotonorm® chez 2 patients. En outre, les données de tolérance rapportées étaient en accord avec le profil de tolérance connu du Genotonorm®.
Conclusion
La prescription de Genotonorm® chez l’adulte et le suivi du traitement sont, en France, dans la grande majorité des cas, conformes aux recommandations.
L’auteur a déclaré le(s) conflit(s) d’intérêt suivant(s) :
Donnée issues de la base KIMS Pfizer, ce travail est soutenu par Pfizer