Résumé

P098

Profil métabolique des patients acromégales

S. Ouerdeni*^a (Dr), I. Barka^a (Dr), Y. Hasni^a (Dr), I. Slim^a (Dr), A. Maaroufi^a (Pr), M. Kacem^a (Pr), M. Chaieb^a (Pr), K. Ach^a (Pr), L. Chaieb^a (Pr)

^a CHU,FARHAT HACHED, Sousse, TUNISIE

* sendaouerdeni@gmail.com

Introduction: L'acromégalie est une affection rare caractérisée par une sécrétion excessive de GH due dans la plupart des cas à un adénome hypophysaire. Le diagnostic est souvent posé tardivement exposant les patients à des complications cardio-vasculaires et métaboliques graves.

Patients et méthodes : Il s’agit d’une etude rétrospective s’étalant sur 15 ans (2000 à 2015) ayant concerné 16 patients acromégales hospitalisés dans le service d’endocrinologie Farhat Hached à Sousse. Nous avons recueillies les données métaboliques clinique et biologique .

Résultats : L’âge moyen etait de 42,1 ans (26-71). L’ancienneté de la maladie au moment du diagnostic était en moyenne de 12 ans (3-30). Le taux moyen de GH était de 34,4ng/ml (8-87). Une insuffisance antéhypophysaire a été retrouvée chez 6 cas. huit patients étaient en surpoids (IMC³25) (soit 50 %), 4 patients obèses et 4 patients avaient un poids normal. L’HTA était présente chez 6 patients (37%).Les troubles de la tolérance glucidique étaient présents chez 3 patients (18%). Huit de nos patients étaient diabétiques (50%) avec recours à une insulinothérapie chez 4 cas. La dyslipidémie etait présente chez 9 patients (56%), dont 3 cas d’hypercholestérolémie, 6 cas d’hypertriglycéridémie, 2 cas de dyslipidémie mixte, 2 cas d’hypoHDLémie et 3 cas d’hyperLDLémie .

Conclusion : Du fait de la prévalence élevée des complications associées à l’acromégalie et dont certaines constituent de véritables facteurs de risque cardiovasculaire, un dépistage et une prise en charge précoce s’imposent chez l’ensemble des patients afin d’améliorer le pronostic et de réduire la morbi-mortalité.

retour afficher le poster