Programme

Syndrome de turner: analyse descriptive et association caryotype-phénotype au chru de strasbourg
Laura GLASSER, Strasbourg

Préservation de la fertilité en cas d’une pré-mutation du gène FMR1 : mini-série de 6 cas
Charlotte SONIGO, Bondy

Hypogonadisme Hypogonadotrope normosmique familial : identification d’une nouvelle mutation c.1664-2A>T du gène FGFR1 .
Hernan VALDES SOCIN, Liège, BELGIQUE

Conséquences endocriniennes et osseuses du syndrome de résistance partielle aux androgènes dans la maladie de Kennedy
Natacha JUMENTIER, Paris

Les phtalates inhibent la signalisation de RXFP2, le récepteur de l’INSL3
Maÿlis LEBEAULT, Angers

Quand un sein cache un ovaire entouré de thyroïde : association d'un carcinome mucineux infiltrant du sein à un goitre ovarien malin.
Mehdi HABILES, Alger, ALGÉRIE

Implication des hormones thyroidiennes dans l’évolution postnatale de la gonade chez le rat mâle
Zohra HAMOULI-SAID, Alger, ALGÉRIE

L'hypertension artérielle au cours du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
Noura SAHLI, Tunis, TUNISIE

Evaluation de la trousse AMH (Anti Mullerienne Hormone) de Roche® dans les indications pédiatriques: détermination des valeurs de références chez le garçon
Ingrid PLOTTON, Bron

Etude des gènes associés à l’IOP dans une cohorte de 125 femmes d’origine Tunisienne: NOBOX est le principal gène autosomique impliqué
Nouha BOUALI, Sousse, TUNISIE