AEM. Haddam*a (Dr), D. Meskinea (Pr), F. Chentlib (Pr), NS. Fedalab (Dr)

a service endocrinologie EPH Bologhine, Alger, ALGÉRIE ; b service endocrinologie Bab el oued, Alger, ALGÉRIE

* haddam25@yahoo.fr

Introduction

Le syndrome de turner(ST) est une afféction génétique rare qui associe un retard staural, une insuffisance ovarienne et un risque accru de maladies associées potentielles à l’age adulte

Objectif

Rapporter la fréquence des pathologies observées au cours du suivi à l’age adulte

Population, méthodologie

25 patientes turnériennes devenues adultes ont été suivies depuis l’enfance . L’age moyen au diagnostic était de 12±0,4 ans (8-19) .Toutes ont bénéficié d’un bilan initial ( viscéral et métabolique) et au cours du suivi.

RESULTATS

Des pathologies associées sont survenues dans 65% des cas , à un age moyen de 26±0,2 ans (22- 44) après un suivi moyen de 6±0,1 ans (8-17)

Les pathologies étaient : HTA (16%) DS type 2 (20%) Maladie coeliaque (8%) ,aggravation d’une dissection aortique (4%) Surdité (12%) et thyroidite autoimmune (16%)

DISCUSSION, CONCLUSION

Le risque possible de maladies acquises nécessite un suivi et des réévaluations régulières par des praticiens avertis. Une prise en charge multidisciplinaire efficace est nécessaire.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.