Hypogonadisme hypogonadotrope:quel profil étiologique au CHU Mohammed VI OUJDA?
Y. Yaden*a (Dr), J. Elhabnounya (Dr), H. Latrecha (Pr)
a CHU MOHAMMED VI OUJDA, Oujda, MAROC
* u57ssef@gmail.com
Introduction :L'hypogonadisme hypogonadotrope est caractérisé par des taux plasmatiques bas des stéroïdes sexuels associés à des taux bas des gonadotrophines hypophysaires (FSH, LH) en rapport avec une atteinte hypothalamo -hypophysaire. On reconnait deux entités : congénitale ou acquise (organique ou fonctionnel). L’IRM hypothalamo hypophysaire est l examen clé du diagnostic étiologique La prise en charge vise à promouvoir un bon développement pubertaire et une vie sexuelle normale, tout en assurant l’anabolisme osseux.
Patients et Methodes: Etude rétrospective réalisée au CHU MED VI d’Oujda portant sur de 12 patients présentant un hypogonadisme hypogonadotrope.
Resultats : L’âge moyen était de 42 ans, avec une prédominance masculine (64 %).
Les circonstances de découverte étaient principalement le retard pubertaire et le sd tumoral hypophysaire. L’étiologie malformatives était prédominante (40 %) suivie par les adénomes hypophysaires à (31%). les hypogonadismes hypogonadotropes isolées étaient de l’ordre de 12 % , l’origine acquise, fonctionnelle était présente chez 9% des patients. l’ostéodensitométrie révélait une ostéoporose (36 %) . une substitution hormonale de l’axe gonadotrope était instauré chez 84% de cas.
Discussion : L’hypogonadisme hypogonadotrope est une pathologie spécifique généralement en rapport avec une atteinte hypothalamo-hypophysaire, pouvant présenté une morbidité particulière (ostéoporose , troubles sexuelles …) nécessitant un diagnostic précis et une prise en charge adéquate [1].
Bibliographie:
[1] Young J. Hypogonadismes hypogonadotrophiques chez l’homme. Encycl Méd Chir Endocrinologie-Nutrition, 10-027-D-10, 2000 .
L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.