La maladie cœliaque au service d’endocrinologie: (à propos de 4 cas)
J. El Habnouny*a (Dr), Y. Yadena (Dr), H. Latrecha (Pr)
a Chu Mohammed VI Oujda, Oujda, MAROC
* elhabnounyjihane@gmail.com
Objectif : Le but de ce travail est d’étudier le profil endocrinologique chez les patients présentant la maladie cœliaque (MC) dans notre service.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 04 patients colligés depuis 07/2014 à la fin de 2016 suivis pour endocrinopathies associées à la maladie cœliaque.
Résultats : Il s’agit de 4 patients d’âge moyen de 15 ans, le motif d’hospitalisation était une PEA type 2 chez une patiente ayant un diabète de type 1 associé à une thyroïdite porteuse d’une trisomie 21, un retard staturo-pondéral (RSP) chez 3 patients dont une patiente présentant un syndrome de Turner. Les signes cliniques de la MC étaient présents chez 3 cas alors qu’un patient était asymptomatique. Tous nos patients avaient réalisé un dosage des anticorps anti-transglutaminase type IGA et une biopsie duodénale. Sur le plan thérapeutique un régime sans gluten, un suivi gastro-entérologique ainsi qu’une surveillance des complications étaient indiqués chez tous nos patients.
Discussion:
L’association MC et RSP peut être considéré comme une association rare ; sur une étude portant sur 445 patients ayant un RSP seulement 4 cas présentant une maladie cœliaque (1/113), une cause auto-immune de retard statural peut cacher d’autres étiologies d’où la nécessité d’un suivi régulier pour mener à une démarche diagnostique complémentaire.
Références:
JP Olives, N Ser. Prévalence de la MC dans certains groupes à risques et chez les enfants explorés pour retard statural et / ou pondéral isolé. Hépatogasrtoentérologie, nutrition pédiatriques laboratoire d’immunologie, CHU Purpan, 31059 Toulouse cedex, France.
L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.