Hypoparathyroidie révélée par un syndrome de castleman: A propos d'un cas .
N. Berkane*a (Dr), N. Djoudia (Dr), S. Ould Kabliaa (Pr)
a Hopital Central de l'Armée., Alger, ALGÉRIE
* berkane.narim@gmail.com
Introduction:
La maladie de Castlman est une maladie lymphoproliférative bénigne orpheline correspondant à une hyperplasie angiofolliculaire géante, variante de cellules plasmatiques multicentriques dont la prévalence est estimée à moins de 1/100 000 dont les manifestations sont hétérogènes , allant d'une simple adénopathie à une atteinte multi systémique.
Observation:
Nous rapportons le cas de Mr I.K agé de 32 ans , sans antécédents notables hormis une pathologie dermatologique dépigmentante admis pour éxploration de polyadénopathies associées à une polysérite et une insuffisance rénale chez qui les examens clinico-biologiques ainsi qu'anatomo-pathologiques ont conclut à un syndrome de Castleman se sont ajoutés à sa symptomatologie des paresthésies et des signes électriques d'hypocalcémie ; bilan phosphocalcique sur 03 jous objectivant des calcémies très basses à 1.29 mmol/l en regard de phosphorémies hautes à 1.5X la normale et des taux de parathormones non élevées à 15 pg/ml soit profil biologique d'hypoparathyroidie et ce même après correction de l'insuffisance rénale.
Discussion:
L'association maladie de Castleman et endocrinopathie n'est pas fortuite puisqu'environs 15% des patients atteints de la maladie de castlman ont des signes concomitants du syndrome POEMS présentant 03 voire 02 de ces 05 caractéristiques principales à savoir la polyneuropathie, l'organomégalie, l'endocrinopathie, la gammapathie monoclonale et les changements cutanés , ce qui est le cas chez notre patient.
L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.