Syndrome de Sheehan : à propos de 8 cas
H. Bergaoui*a (Dr), I. Ghaddaba (Dr)
a gynecologue, Monastir, TUNISIE
* bergaouihayfa@yahoo.com
Introduction
Pathologie rare encore observée dans les pays en voie de développement, le syndrome de Sheehan ou nécrose hypophysaire du postpartum réalise une insuffisance hypophysaire globale ou dissociée.
Notre objectif était de décrire les aspects épidémiologique, diagnostique et thérapeutique
Résultats
L’âge moyen au diagnostic était de 40. Le facteur étiologique était une hémorragie de la délivrance pour 5 patientes et une césarienne hémorragique pour les 3 autres.
La parité moyenne était 2.
La symptomatologie post partum immédiat était représentée par l’absence de montée laiteuse (100% des patientes) et l’aménorrhée (71,4%).
Toutes les patientes étaient adressées pour complément de PEC en endocrinologie.
Conclusion
Le diagnostic de syndrome de Sheehan est le plus souvent tardif. Il faut savoir y penser devant une absence de montée laiteuse avec aménorrhée après un accouchement hémorragique et rechercher les antécédents gynéco-obstétricaux devant une asthénie chronique chez une femme.
L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.