II-002

A. Grosjeana (Mlle), J. Cuencoa (Dr), M. Diedisheima (Dr), N. Venteclefa (Dr), E. Dalmas*a (Dr)

a INSERM, Paris, FRANCE

* elise.dalmas@crc.jussieu.fr

Les îlots pancréatiques, composés majoritairement de cellules endocrines, contiennent de nombreuses cellules dites de « soutien », telles que les fibroblastes et les cellules endothéliales. Récemment, les cellules immunitaires, particulièrement les macrophages, sont apparues comme des acteurs importants de la pathophysiologie des îlots. De manière surprenante, ces macrophages semblent avoir un phénotype atypique caractérisé par un statut dit « pro-inflammatoire ». Leurs fonctions au sein de l’îlot commencent seulement à être explorées. Ces macrophages développent de fortes interactions avec les cellules endocrines et endothéliales et semblent essentiels au maintien de la masse des cellules β et des fonctions endocrines. Notre équipe étudie les différentes sous-populations de macrophages résidents de l’îlot à l’état d’homéostasie et dans des conditions de stress métaboliques. Nous nous interrogeons également sur l’influence de l’environnement insulaire dans la surveillance et la régulation de ces macrophages activés, afin de prévenir les effets délétères d’une inflammation incontrôlée. L'inflammation est depuis toujours considérée comme une composante pathologique majeure du diabète, nous proposons désormais l’existence d’une « inflammation physiologique » comme partie intégrante de l’homéostasie de l’îlot pancréatique.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.