Cartographie cellulaire et fonctionnelle du microenvironnement tumoral pour mieux comprendre les adénomes hypophysaires

P. Bertolino*^a (Dr)

^a 1 Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (Inserm U1052, CNRS UMR5286, UCB Lyon I) / 2 Groupe Environnement Tumoral et Oncologie Hypophysaires, Lyon, FRANCE

* philippe.bertolino@inserm.fr

Le microenvironnement tumoral (TME) constitue une structure complexe et dynamique dont la composition et les fonctions sont aujourd'hui considérées comme un outil de pronostique et une cible thérapeutique pour de nombreux cancers. Paradoxalement, la composition du TME, les modalités de son fonctionnement et son rôle dans les tumeurs endocrines de l’hypophyse restent encore mal connues. Nos travaux, comme ceux d’autres équipes, commencent toutefois à éclaircir notre vision sur la composition et les spécificités des TME qui s’associent aux différents sous-types d’adénomes hypophysaires. Ces progrès résultent de l’émergence de nouvelles approches technologiques à haut débit, comme la cryométrie de flux, la cartographie histologique multifactorielle ou encore les approches de transcriptomique spatiale ou de séquençage ARN en « single-cell ». Via la combinaison de ces approches, nous commençons a mieux comprendre le rôle des macrophages, des cellules folliculo-stellaires et de la composition du microenvironnement dans les mécanismes qui animent le caractère invasif, les capacités prolifératrices, les fonctions sécrétoires de certain sous-type d’adénomes hypophysaires. Cette cartographie a l’échelle cellulaire qui intègre de multiples paramètres nous éclaire sur l’hétérogénéité spatiale et fonctionnelle des tumeurs endocrines hypophysaires. Elle souligne le besoin d’explorer la dynamique des interactions qui existent entre le les cellules du TME et les cellules tumorales hypophysaires pour offrir la mise en place de nouveau outils de pronostic et de thérapies ciblées.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.