Programme

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01. Hypophyse - Neuroendocrinologie

P001

Incidence élevée d'insuffisance anté-hypophysaire après radiothérapie cérébrale pour méningiomes de la base du crâne: une étude rétrospective de 52 cas

Perrine RAYMOND, Nancy
P002

Quel est l’intérêt de la surveillance par IRM hypophysaire des patients présentant une acromégalie traitée au long cours par analogues de la somatostatine (SMSa) de première génération ?

Naia GRANDGEORGE, Toulouse
P003

Étude rétrospective du délai diagnostique clinique, biologique et radiologique de l’hypophysite post immunothérapie de 12 patients traités aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg entre 2015 et 2020

Mathilde FLOCARD, Strasbourg
P004

Un carcinome hypophysaire somatotrope.

Magaly VIALON, Toulouse
P005

Basse FT4 en psychiatrie : interférence analytique ou vraie hypothyroxinémie ?

Véronique RAVEROT, Bron
P006

Intérêt du dosage de la T3 libre dans la substitution de l'insuffisance thyréotrope

Nacera EL BOUZEGAOUI, Amiens
P007

Traitement médical de première intention des adénomes somatotropes par lanréotide LP : évaluation à un mois, à propos de 21 patients.

Elise VERNOTTE, Lille
P008

Quelle attitude adopter face à une apoplexie pituitaire ?

Imen GARGOURI, Sfax, TUNISIE
P009

Les facteurs pronostiques de rémission de la maladie de  Cushing après chirurgie hypophysaire

Samira BELKACEM, Alger, ALGÉRIE
P010

Les facteurs influençant le gain statural chez les enfants avec un déficit en GH (À propos de 40 cas)

Halima MARHARI, Fès, MAROC
P011

L’effet de l’hyperprolactinémie et son traitement  sur le syndrome métabolique  à propos de 95cas.

Latifa BOUABDELLAOUI, Fès, MAROC
P012

Chiasmapexie pour syndrome de la selle vide secondaire : cas rapportés et revue de la littérature

Thomas GRAILLON, Marseille
P013

Anomalies germinales des gènes SDHx chez les patients porteurs d’un adénome hypophysaire isolé

Grégory MOUGEL, Marseille
P014

Epaississement de la tige pituitaire , un vrai challenge diagnostique : donnees d’une serie et revue de la litterature .

Nora Soumeya FEDALA, Commune Alger Centre, ALGÉRIE
P015

Les complications cardiovasculaires de l’acromégalie et leur devenir après rémission : à propos de 90 cas.

Lina CHIBANI, Commune Alger Centre, ALGÉRIE
P016

Aspects cliniques et étiologiques du diabète insipide central acquis

Chadi MHEDHEBI, Tunis, TUNISIE
P017

Séquençage à haut débit de l'exome entier d'une famille Tunisienne atteinte d'Hypogonadisme Hypogonadotrope Congénital Normosmique

Wajdi SAFI, Sfax, TUNISIE
P018

Profil clinique et hormonal du Syndrome de Sheehan

Siddiqa SOOMAUROO, Kairouan, TUNISIE
P019

Hyperprolactinémie et prolactinomes chez les patients sous antipsychotiques

Mohamed Habib AOUN, Mahdia, TUNISIE
P020

Evolution au long cours des apoplexies pituitaires : à propos de 44 cas

Imen GARGOURI, Sfax, TUNISIE
P021

Les troubles de la glycorégulation chez les femmes présentant un hypogonadisme : à propos de 89 cas

Meryem BEN SOUDA, Fes, MAROC
P022

Craniopharyngiomes chez l'Homme : expérience du Centre de Référence des Maladies Rares de l'Hypophyse HYPO

Thomas CUNY, Marseille
P023

Troubles métaboliques et risque cardiovasculaire au cours des prolactinomes.

Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIE
P024

L’acromégalie vue par le patient : A propos de 48 cas

Samira BICHRI, Casablanca, MAROC
P025

Les particularités cliniques de l'hypophysite primaire du sujet âgé

Dhia El Hak ABID, Sousse, TUNISIE