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03. Surrénales et stéroïdes

Le jeûne du Ramadan chez les patients souffrant d'insuffisance surrénale

Ines CHARRADA, Mahdia, TUNISIE
P066

Incidentalomes surrénaliens et freinage minute pathologique : incidence des comorbidités et prise en charge au CHU de Poitiers.

Adeline DUBOIS DE MONT-MARIN, Tours
P067

Quand les dosages sèment le doute.

Pierre-Loup HERMAN, Lille
P068

Prévalence des épisodes d'insuffisance surrénale aiguë chez les patients atteints de forme classique d’hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21 hydroxylase.

Clément BAILLY, Paris
P069

Utilisation de la scintigraphie au iodocholesterol dans un cas de Cushing pédiatrique : piège diagnostique ?

Rachel FOURNEAUX, Marseille
P070

Bloc en 21 hydroxylase mal contrôlé et tumeur de la corticosurrénale : savoir y penser !

Bénédicte FONTAINE, Toulouse
P071

Cas d’un patient avec un hypercortisolisme infra-clinique persistant après exérèse d’un adénome corticosurrénalien, révélant une nouvelle mutation du GR.

Marie BASTIN, Paris
P072

Corrélation entre le taux de DHEAS et le statut minéral osseux au cours de l’insuffisance surrénalienne périphérique

Meriem YAZIDI, Tunis, TUNISIE
P073

Evaluation de l’association mitotane et traitements locorégionaux (cryothérapie, micro-ondes, chimioembolisation, radiofréquence) dans les corticosurrénalomes (CS) métastatiques de faible volume: étude rétrospective monocentrique.

Elise MATHY, Paris
P074

Dosage des stéroïdes par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem avec préparation automatisée de l’échantillon

François FRAISSINET, Rouen
P075

Prévalence des inclusions surrénaliennes intra-ovariennes à l’IRM et l’échographie pelvienne au cours de l’hyperplasie congénitale des surrénales 

Meriem YAZIDI, Tunis, TUNISIE