Programme

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05. Gonades - Reproduction

P087

Syndrome des ovaires polykystiques et fonction sexuelle

Hajer MARZOUK, Monastir, TUNISIE
P088

Hyperhomocystéinémie chez le rat de sable (Psammomys obesus) : quel impact sur l’occludine et  la biochimie de la matrice extracellulaire testiculaire ?

Yasmina BENAZZOUG, Alger, ALGÉRIE
P089

Quelle est la valeur de la testostérone libre ?

Solène CASTELLNOU, Lyon
P090

Projet parental et syndrome de Turner : Analyse de 2009 à 2019 d’une cohorte de 93 patientes du Centre de Compétence FIRENDO de Strasbourg.

Marie-Laure BERGAMINI, Strasbourg
P091

Rapport LH/FSH dans le diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques chez les femmes ayant une obésité morbide.

Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIE
P092

Androcur et méningiome, étude sur une cohorte rétrospective de patients des HCL exposés à l’Androcur

Louise DUBERN, Lyon

Apport de la FISH sur frottis buccal dans le diagnostic et la prise en charge des patientes avec un syndrome de Turner

Aurélie GRAFF, Paris
P094

Analyse structurale de l'impact d'une nouvelle mutation du gène du récepteur des androgènes chez deux patients adultes atteints d'une forme légère du syndrome d'insensibilité aux androgènes

Mirella HAGE, Boulogne Billancourt
P095

Un nouveau variant en 5’UTR du gène du récepteur des androgènes (RA) chez deux patientes porteuses d’insensibilité complète aux androgens (ICA) avec séquence codante normale.

Françoise PARIS, Montpellier
P096

Elargissement du spectre phénotypique du syndrome meds (microcéphalie, épilepsie et diabète néonatal) lié au gène IER3IP1 : à propos d’un cas Tunisien présentant un hypogonadisme 

Khouloud RJIBA, Sousse, TUNISIE
P097

Hypogonadisme compensé et dysfonction érectile au cours du diabète de type 2

Haythem JENZRI, Monastir, TUNISIE
P098

La pompe-à-LHRH, un traitement efficace dans l’induction de fertilité masculine

Véronique LOCKHART, Marseille
P099

Une duplication de SOX3 chez un 46,XY DSD avec un hypospadias et panhypopituitarisme

Florence ROUCHER-BOULEZ, Lyon
P100

Traitement par anti-CD20 chez une patiente présentant une polyendocrinopathie autoimmune de type 1 (PEAI I) avec insuffisance ovarienne prématurée.

Linda HUMBERT, Lille