Résumé

P1-023

Contribution des variants des gènes ENPP1, IGF2BP2, KCNJ11, MLXIPL, PPAR?, SLC30A8 et TCF7L2 au risque de diabète de type 2 dans deux populations arabes libanaise et tunisienne

Dr A. TURKIa, Dr N. MTIRAOUIa, Pr T. MAHJOUBa, Pr WY. ALMAWIb

a Laboratoire de Recherche de Génome Humain et des Maladies Multifactorielles, Faculté de Pharmacie de Monastir, Monastir, Tunisie, Monastir ; b Département de Biochimie Médicale, Université du Golfe Arabique, Manama, Bahrein, Manama

Objectif: Plusieurs gènes de susceptibilité au diabète de type 2 (DT2) ont été identifiés par des études d’associations pangénomiques (GWAS), avec l’indication d’une contribution ethnique. Notre objectif était de tester la contribution des SNP à risque au DT2, rs1044498 (ENNP1), rs1470579 (IGF2BP2), rs5219 (KCNJ11), rs7800944 (MLXIPL), rs1801282 (PPARγ), rs13266634 (SLC30A8), et rs7903146 (TCF7L2) dans deux populations arabes, libanaise et tunisienne.

Patients et méthodes : Notre étude (cas/témoin) regroupe des sujets libanais (751/918) et tunisiens (1470/838). Le génotypage a été effectué par la méthode de discrimination allélique.

Résultats : Dans les deux populations, ni ENNP1, ni MLXIPL n’étaient associés au DT2, contrairement à TCF7L2 qui était significativement associé aussi bien dans la population libanaise [P < 0,001 ; OR (IC95 %), 1,38 (1,20-1,59)] que tunisienne [P < 0,001 ; OR (IC95 %), 1,36 (1,18–1,56)]. Alors que les SNP des gènes IGF2BP2 [P = 1,3×10−5 ; OR (IC95 %), 1,66 (1,42–1,94)] et PPARγ [P = 0,005 ; OR (IC95 %), 1,41 (1,10–1,80)] n’étaient associées au DT2 que chez les sujets libanais. Et à l’inverse, les SNP des gènes KCNJ11 [P = 8,0×10−4 ; OR (IC95 %), 1,27 (1,09–1,47)] et SLC30A8 [P = 1,6×10−5 ; OR (IC95 %), 1,37 (1,15–1,62)] n’étaient associés au DT2 que chez les sujets tunisiens.

Conclusion : Les SNP des gènes de susceptibilité au DT2, identifiés par GWAS, sont associés de manière différente dans les deux populations arabes étudiées, ce qui confirme ainsi la contribution ethnique de ces variants dans la susceptibilité au DT2.

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