Résumé

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Hypertension artérielle pulmonaire au cours des dysthyroidies

Dr A. MZABI^a, Dr J. BAROUDI^a, Dr A. REZGUI^a, Dr A. GABBOUJ^a, Dr M. KARMANI^a, Dr F. BEN FREDJ ISMAIL^a, Pr C. LAOUANI KECHRID^a

^a Service Médecine Interne Hôpital Sahloul, Sousse

 

Objectif

Déterminer les aspects épidémiologiques, cliniques de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) au cours de la dysthyroïdie.

Patients et méthodes

 Etude rétrospective de 4 dossiers de malades ayant une HTAP associée à une dysthyroidie

Résultats

Il s’agissait de 2 hommes et 2 femmes. L’âge moyen était de 56 ans.  La tension artérielle pulmonaire moyenne était de 59 mmHg. Les cavités cardiaques droites étaient  dilatées (4 cas). La dysthyroïdie était à type d’hypothyroïdie (2 cas)     et d'hyperthyroidie (2 cas). La prise en charge de  l’HTAP consistait à traiter la dysthyroïdie.

Discussion

Un bilan thyroidien parait nécessaire devant toute HTAP sans cause cardio-pulmonaire décelable.

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