Programme

Réponse insuffisante du cortisol à la stimulation par test au tetracosactide (Synacthen®) chez les patients avec hyperplasie congénitale des surrénales de forme non classique (NCCAH) : une exception à la règle ?
Athanasia STOUPA, Paris

Instabilité hémodynamique per-opératoire et complications peri-opératoires des phéochromocytomes silencieux
Antoine TABARIN, Bordeaux

Syndrome de Cushing chez un patient infecté par le VIH : attention aux interactions médicamenteuses
Marana HABCHI, Dijon

Un nouveau mécanisme impliqué dans le développement de la surrénale fœtale chez l’homme : rôle des mastocytes ?
Alexandre NACCACHE, Rouen

Corticosurrénalome malin(CSM) : devenir au long cours après traitement initial
Nadia KESRI, Alger, ALGÉRIE

Détermination du rapport Aldostérone sur rénine sur l’automate Liaison pour le diagnostic de l’hyperaldostéronisme primaire
Emilie SACCHETTO, Nantes

Phéochromocytome ; place de la forme asymptomatique et différence par rapport à la forme classique
Noura SAHLI, Tunis, TUNISIE

Expression de récepteurs illégitimes dans une tumeur surrénalienne associée à une mutation du gène APC.
Estelle LOUISET, Mont-Saint-Aignan

La majorité des adénomes corticosurrénaliens responsables d’un syndrome de Cushing ont une densité spontanée élevée au scanner.
Claire CHAMBRE, Paris

Phéochromocytome et grossesse; nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire.
Gianlucca DONATINI, Poitiers

Etude des facteurs pronostiques dans une série monocentrique de 45 adénocarcinomes cortico-surrénaliens (ACC)
Dominique MAITER, Bruxelles, BELGIQUE

Effets non-génomiques de l’œstradiol et aldostérone sur l’activité contractile des artères isolées – relevance des canaux calciques de type L
Ioana VASILIU, Iasi, ROUMANIE

Etude génétique du Syndrome d’Allgrove dans la région du Maghreb : histoire de mutation majoritaire et effet fondateur
Fakhri KALLABI, Sfax, TUNISIE