Programme

Mutations germinales de GPR101 et d’AIP étudiées chez 776 patients avec un adénome hypophysaire sporadique.
Peter KAMENICKÝ, Le Kremlin-Bicetre

Les souris Aip+/- présentent une hypersécrétion modérée de GH et des anomalies de la production hypothalamique et de la réponse hypophysaire à la GHRH sans phénotype d'acromégalie évident.
Anne-Lise LECOQ, Le Kremlin Bicêtre

Traitement par temozolomide des tumeurs hypophysaires agressives et carcinomes hypophysaires : résultats à court et long terme à partir d’une cohorte française de 31 patients.
Hélène LASOLLE, Lyon

Les patients présentant une pathologie de la gh sont-ils classés de la même manière quand on utilise des kits différents ?
Maria MAVROMATI, Le Kremlin-Bicêtre

Prévalence à 12 mois, évolution et facteurs prédictifs des déficits hypophysaires après hémorragie méningée anévrysmale ou idiopathique
Clémentine TRINEL, Lille

Les complications de l'acromégalie sont-elles réversibles ?
Claire ROCHETTE, Marseille

LHX3 et déficit hypophysaire congénital: 1ère mutation identifiée à l'état homozygote
Frederic CASTINETTI, Marseille

Impact du pegvisomant sur la sécrétion hormonale et la prolifération des adénomes somatotropes humains : une étude in vitro
Thomas CUNY, Marseille