Programme

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Posters Affichés et Publiés

1. Hypophyse - Neuroendocrinologie

P001 Afficher le poster

Implication de la signalisation œstrogénique dans la régulation épigénétique du gène Sf-1 au cours la différenciation du lignage gonadotrope hypophysaire

Vincent PACINI, Paris

P002 Afficher le poster

ACRONIS, étude observationnelle européenne chez les patients acromégales non contrôlés, traités par pasiréotide à libération prolongée (PAS-LP): analyse intermédiaire.

Antoine TABARIN, Pessac

P003 Afficher le poster

Comparaison des conséquences cognitives des interventions sur craniopharyngiome en fonction de la voie d’abord transphénoïdale versus intracrânienne

Ariane SCHMITT, Marseille

P004 Afficher le poster

Séquelles cognitives de la maladie de Cushing : étude MEMOCUSH

Antoine TABARIN, Pessac

P005 Afficher le poster

Efficacité rapide et prolongée de la Cabergoline dans le syndrome de Cushing sévère d'origine ectopique ou occulte

Mirela ILIE, Le Kremlin-Bicêtre

P006 Afficher le poster

Etude des manifestations buccodentaires sur une série de patients acromégales (Acrodent).

Sylvain ROUMEAU, Clermont-Ferrand

P007 Afficher le poster

L'apoplexie hypophysaire: traitement conservateur ou traitement chirurgical? Etude rétrospective de cohorte

Claire MARX, Lyon

P008 Afficher le poster

Anomalies pubertaires et béta-thalassémie majeure

Naouel GUIRAT, Tunis, TUNISIE

P009 Afficher le poster

Etude multicentrique belge chez 56 patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC): caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales.

Hernan VALDES-SOCIN, Liège, BELGIQUE

P010 Afficher le poster

Sous-estimation de la douleur dans les adénomes hypophysaires

Sarah DALLEL, Clermont-Ferrand

P011 Afficher le poster

TAC3 et TACR3 impliqués dans l’hypogonadisme hypogonadotrope normosmique : description de trois patients avec des nouvelles mutations

Hernan VALDES-SOCIN, Liège, BELGIQUE

P012 Afficher le poster

CHD7 impliqué dans l’hypogonadisme hypogonadotrope avec ou sans anosmie : description de trois patients et 3 nouvelles mutations.

Hernan VALDES-SOCIN, Liège, BELGIQUE