Programme

Diagnostic et prise encharge post-pubertaire du déficit en 5 alpha reductase chez 6 jeunes sportives en aménorrhée primaire
Patrick FENICHEL, Nice

Croissance foetale et postnatale dans le syndrome de Turner et association avec le dosage génique sur le chromosome X : analyse de la base de données du réseau Français sur les Maladies Rares
Delphine ZENATY, Paris

Le défaut de signalisation minéralocorticoïde du prématuré accentue la fuite urinaire de sodium à la naissance: résultats du PHRC PREMALDO.
Laetitia MARTINERIE, Le Kremlin Bicêtre - Paris

Thyrotoxicose gestationnelle liée à une nouvelle mutation du gène du Récepteur de la TSH : questions diagnostiques et thérapeutiques maternelles et fœtales posées par le deuxième cas mondial.
Anne-Laure COULON, Grenoble

Facteurs prédictifs d’une reprise de la fonction ovarienne chez 542 patientes porteuses d’une insuffisance ovarienne prématurée.
Carole NICOLAS, Paris

Etude de la fertilité spontanée parmi 321 patientes atteintes d’un syndrome de Turner
Valérie BERNARD, Paris