Abstracts et Posters

Maladie de Basedow, syndrome de Marfan: association de 2 maladies rares chez l'enfant - à propos d'un cas
Salima TAHI, Alger, ALGÉRIE

Galactocèle bilatérale chez un nourisson de 18 mois
Saliha SEMMAR, Alger, ALGÉRIE

Bloc enzymatique en 3 ßéta Hydroxystroïde Déshydrogénase: à propos d’un cas
Ghizlane EL OUAZZANI, Oujda, MAROC

Le syndrome d’ALLGROVE : une présentation peu commune
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Anomalie de la différentiation sexuelle et difficulté du choix du sexe (quelle orientation thérapeutique?) à propos d'un cas
Az Eddine TADMORI, Fès, MAROC

Syndrome de Beckwith-Wiedemann avec cryptorchidie bilatérale (à propos de deux cas)
Az Eddine TADMORI, Fès, MAROC

Thyroïde ectopique sublinguale : à propos d’une histoire d’une fillette
Az Eddine TADMORI, Fès, MAROC

Physiopathologie du diabète insipide de la grossesse, à propos de deux cas
Valentina ZHYGALINA, Paris

Impact de la supplémentation en fer et en acide folique sur le statut martial des femmes enceintes Algériennes
Arezki BITAM, Alger, ALGÉRIE

Cause rare d’insuffisance surrénalienne en pédiatrie : à propos d’un cas
Imane KHALDOUNI, Fés, MAROC

Panhypopituitarisme congénital par mutation LHX4 : à propos d’un cas
Cécile VALENTIN, Paris

Puberté précoce et pratiques ancestrales en République du Congo
Aymande OKOUMOU-MOKO, Marrakech, MAROC

Syndrome de Noonan: Aspects relatifs à la croissance staturale et réponse au traitement par GH, à propos d'un cas
Chahrazed ZEMALI, Alger, ALGÉRIE

Dysgénésie gonadique associée à une malformation de Madelung
Youssouf D DIAKITE, Rabat, MAROC

Syndrome de Williams-Beuren et retard de croissance par déficit en GH : a propos d’un cas
Sabrina KHENSAL, Constantine, ALGÉRIE

Les anomalies génétiques du syndrome de Prader Willi suivis en Algérie
Nora Soumeya FEDALA, Alger, ALGÉRIE

Le syndrome de SOTOS : A propos de six observations
Nora Soumeya FEDALA, Alger, ALGÉRIE

Le syndrome de Bardet-Biedl : A propos de six patients
Hafsa SI YOUCEF, Alger, ALGÉRIE

Hyperthyroïdie et cancer thyroïdien de l’enfant
Mohamed Samir MERAD, Oran, ALGÉRIE

La Neurofibromatose de type I : A propos de dix observations
Ali El Mahdi HADDAM, Alger, ALGÉRIE

Le syndrome de NOONAN : A propos de deux observations
Ali El Mahdi HADDAM, Alger, ALGÉRIE

Cétose révélatrice d’une mosaïque Turnérienne chez une jeune diabétique
Fouzia BOUYOUCEF, Alger, ALGÉRIE

Petite taille idiopathique: quelle prise en charge dans notre contexte ?
Rim ZERMOUNI, Rabat, MAROC

Retard sévère de croissance, déficit psychomoteur , dysmorphie faciale - un cas de duplication de novo 15q21.2-q24.1
Carmen VULPOI, Iasi, ROUMANIE

Syndrome charge; a' propos de deux cas
Bilal CHIKHI, Alger, ALGÉRIE

Galactocèle chez une petite fille : quel serait sa pathogénie ?
Samira HAJHOUJI, Rabat, MAROC