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Posters Publiés
1. Hypophyse - Neuroendocrinologie
HTA et Acromégalie : à propos de 34 cas.
Samira BICHRI, Casablanca, MAROCDéficit en hormone de croissance, quelles étiologies ?
Sara ASKAOUI, Marrakech, MAROCDéficit en GH: formes cliniques et biologiques.
Maryame IMAOUEN, Fès, MAROCRetard de croissance par déficit congénital en GH: à propos de 30 observations
Houcem Elomma MRABET, Mahdia, TUNISIEBilan cardio-vasculaire et Acromégalie : à propos de 34 cas.
Samira BICHRI, Casablanca, MAROCApoplexie hypophysaire : à propos de 8 cas
Najla BCHIR, Tunis, TUNISIEEffet secondaire inattendu de la métyrapone : à propos d’un cas
Alexia ROULAND, DijonSyndrome d’apnées obstructives du sommeil et acromégalie : à propos de 13 cas
Hind HOUARI, Fès, MAROCLes prolactinomes géants : quelles particularités cliniques et thérapeutiques ? (a propos de 06 cas)
Sarrah EL KHADIR, Fes, MAROCDéficit congénital en Hormone de croissance isolé et combiné: Etude comparative à propos de 102 cas
Wafa BENOTHMAN, Sfax, TUNISIEUne lésion hypophysaire atypique
Aurélie MAILLIEZ, LilleLes prolactinomes : Expérience du service à propos de 72 cas.
Fatima Zahra EL BOUAZZAOUI, Marrakech, MAROCCaractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie de Cushing : à propos de 12 cas
Najla BCHIR, Tunis, TUNISIELymphome intravasculaire et hypophyse : à propos d’un cas
Maïté BRIET, BesanconTrois étiologies rares du diabète insipide central
Ihsan HAMMOUTI, Rabat, MAROCDiagnostic de maladie de Cushing en pré chirurgie bariatrique
Olivier GILLY, NîmesAbcès hypophysaire : A propos de 3 cas cliniques
Elsa FASCIGLIONE, StrasbourgHypopituitarisme congénital par mutation du gène PROP1 chez une famille tunisienne.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIELe retentissement cardio-vasculaire de l’acromégalie
Latifa BOUABDELLAOUI, Fès, MAROCUne cause rare d’insuffisance gonadotrope
Donia CHEBI, Sfax, TUNISIELes germinomes à localisation supra sellaire: à propos de trois cas
Bouthaina BEN ABDALLAH, Tunis, TUNISIELe syndrome de sheehan et grossesse concernant 4 cas.
Hanene SAYADI, Monastir, TUNISIEEvolution fatale d'une maladie de Cushing par macroadénome invasif
Houcem Elomma MRABET, Mahdia, TUNISIEGrosse hypophyse : adénome ou pseudotumeur ? Révélant une Thyroïdite auto immune
Hanane MOATA, Marrakech, MAROCApoplexie hypophysaire, autres étiologies beaucoup plus rares
Nidal BELHAMRI, Marrakech, MAROCEvolution du syndrome de la selle turcique vide primitive
Rym BELAID, Tunis, TUNISIEHypogonadisme hypogonadotrope secondaire à une hémochromatose post-transfusionnelle
Haythem JENZRI, Tunis, TUNISIELa gynécomastie du sujet âgé: à propos de 11 cas
Nadia BELMAHI, Fès, MAROCEtude comparative entre micro-adénome et macro-adénome dans la maladie de cushing
Wafa BENOTHMAN, Mehdia, TUNISIEAdénomes hypophysaires invasifs.
Fatima Zahra KAIDI, Casablanca, MAROCLes complications digestives de l'acromégalie: à propos de 7 cas
Salma FARIH, Oujda, MAROCSelle turcique partiellement vide chez des frères jumeaux
Gladys ANGUEZOMO, Marrakech, MAROCL’insuffisance antéhypophysaire post radiothérapie
Najoua RBIAI, Oujda, MAROCPrésentation inhabituelle d'une maladie de Cushing
Houcem Elomma MRABET, Mahdia, TUNISIEHyperplasie hypophysaire simulant un macroadénome : entité à ne pas méconnaitre
Hanane MOATA, Marrakech, MAROCModalités thérapeutiques et évolutives de la maladie de Cushing : à propos de 12 cas
Najla BCHIR, Tunis, TUNISIESéminome testiculaire faisant découvrir une acromégalie sur adénome hypophysaire
Lahoussaine ABAINOU, Marrakech, MAROCMétastase hypophysaire révélant un cancer pulmonaire avancé chez une femme âgée
Haythem JENZRI, Monastir, TUNISIEDéficit somatotrope chez une patiente porteuse d’un syndrome des 2A.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIEGrossesse après syndrome de Sheehan apropos de 2 cas et revue de littérature
Hayfa BERGAOUI, Monastir, TUNISIEProfil clinico-radiologique des hypophysites au CHU Mohammed VI d’Oujda
Marouan KARROU, Oujda, MAROCSyndrome de Noonan (à propos de 2 cas)
Jihane EL HABNOUNY, Oujda, MAROCGerminomes suprasellaires diagnostiqués à l’âge adulte : à propos de 3 cas
Suzanne LAROCHE, ParisApoplexie hypophysaire dans les macroprolactinomes : A propos de 5 cas
Fatima Zahra EL BOUAZZAOUI, Marrakech, MAROCAssociation maladie cœliaque et déficit en hormone de croissance.
Yosra HASNI, Sousse, TUNISIEAtteinte neuro-endocrine d’une granulomatose de Wegener
Donia CHEBBI, Sfax, TUNISIEContrôle de l'acromégalie sous lanréotide seule
Sara DERROU, Meknes, MAROCMacroprolactinome ectopique du sinus sphénoïdal : à propos d’un cas
Perrine RAYMOND, NancyDéficit en hormone de croissance chez des filles Turnérienne: à propos de 4 cas
Yosra HASNI, Sousse, TUNISIEApoplexie hypophysaire au cours de la grossesse : A propos d’un cas
Sabrine MEKNI, Tunis, TUNISIEPtosis isolé révélant une apoplexie d'un adénome hypophysaire
Imane MOTAIB, Casablanca, MAROCSarcoïdose hypothalamo-hypophysaire, quel traitement ?
Naoual EL OMRI, Rabat, MAROCSelle turcique vide primitive chez l’enfant : à propos de 2 cas
Rym BELAID, Tunis, TUNISIEApoplexie hypophysaire sous analogue de la somatostatine : à propos d’un cas
Sara ASKAOUI, Marrakech, MAROCAdénome mamosomatotrope et acromégalie : à propos de 4 observations
Sara ASKAOUI, Marrakech, MAROCMicroprolactinome ou kyste de la poche de Rathke : un défi diagnostique
Amel Fatima SAFER TABI, Alger, ALGÉRIEApopléxie d'un macroadénome hypophysaire
Ihsan HAMMOUTI, Rabat, MAROCL’hypophysite pseudo-adénomatose du post-partum : à propos d’un cas
Najoua LASSOUED, Sfax, TUNISIEPolypes de la vésicule biliaire et acromégalie: à propos de 2 cas
Nadia BELMAHI, Fès, MAROCkératodermie palmoplantaire ponctuée (syndrome de Brauer_ Buschke Fischer) et adénome hypophysaire
Mouna ELLEUCH, Sfax, TUNISIEDifficultés du Diagnostic étiologique du diabète insipide central chez l’enfant
Ilham BOUIZAMMARNE, Marrakech, MAROCAcromégalo-gigantisme: à propos d'un cas.
Ikram KHALIL, Casablanca, MAROCLe traitement par hormone de croissance dans le syndrome de Noonan :A propos de 2 cas
Zineb BOULBAROUD, Casablanca, MAROCL’acromégalie et la polyarthrite rhumatoïde : quelle association ?
Meryeme ETTAIK, Rabat, MAROCHypophysite lymphocytaire simulant un macroadénome hypophysaire
Fatima Zahra ZAHER, Marrakech, MAROCHistiocytose langerhansienne avec manifestation endocrinienne multiple: à propos d’une observation
Ibtissem BEN NACEF, Tunis, TUNISIELe syndrome d’interruption de la tige pituitaire : un autre cas atypique
Yassine ER-RAHALI, Rabat, MAROCMétastase hypophysaire ou Hypophysite ? : A propos d’un cas
Zeineb JENOUIZ, Tunis, TUNISIEHypercalcémie révélant une acromégalie
Sara DERROU, Meknes, MAROCAxe somatotrope et hépatopathie chronique : Une exploration délicate ! (à propos d'un cas).
Nassiba ELOUARRADI, Marrakech, MAROCAcromégalie: 2ème cas décrit en Côte d'Ivoire
Jocelyne DANHO, Abidjan, CÔTE D'IVOIREAcromégalie révélée par une grossesse : a propos d’un cas
Wided DEBBABI, Kairouan, TUNISIEUn diagnostic tardif d'acromégalie
Houda ENNAIFER, AvignonMaladie de cushing récidivante traitée par cabergoline: à propos d’un cas
Nabila REKIK, Sfax, TUNISIEAssociation rare entre acromégalie et insuffisance ovarienne prématurée : à propos d’un cas
Yousra AOUINATI, Casablanca, MAROCAménorrhée secondaire: une cause peut en cacher une autre
Fatima Zahra EL BOUAZZAOUI, Marrakech, MAROCL'hyperprolactinemie :a propos de 27 ans
Asma KORBI, Monastir, TUNISIEQuelles particularités du syndrome de cushing chez l’enfant
Bahia HABRA, Marrakech, MAROCDiabète insipide révélant une localisation hypophysaire d’histiocytose : à propos de 2cas
Bahia HABRAB, Marrakech, MAROCHypertension intracrânienne idiopathique avec selle turcique vide primitive
Rym BELAID, Tunis, TUNISIEDiabète insipide secondaire à une selle turcique vide primitive
Rym BELAID, Tunis, TUNISIEAdénome somatotrope silencieux: à propos d’un cas
Sara SAKAOUI, Marrakech, MAROCLocalisation neuro-endocrine d’une sarcoïdose. à propos d’un cas.
Amira ATIG, Sousse, TUNISIEAtteinte post hypophysaire au cours de la granulomatose avec polyangéite, à propos d’une observation
Amira ATIG, Sousse, TUNISIEEfficacité de la cabergoline sur les prolactinomes géants, à propos d'un cas
Mathilde SOLLIER, Saint-MandéProlactinome masculin géant : à propos d’un cas
Wafa BADR, Sousse, TUNISIEDiabète insipide central révélant une histiocytose langerhansienne de l’adulte : à propos d’un cas
Tayssir BEN ACHOUR, Tunis, TUNISIESyndrome de selle turcique vide: une présentation atypique.
Souha HADDAD, Tunis, TUNISIEMacro-adénome à prolactine invasif résistant à tous les traitements : à propos d'un cas
Chadi MHEDHEBI, Tunis, TUNISIEMaladie de cushing par macro-adénome hypophysaire :difficultés de prise en charge
Hind KAROUN, Rabat, MAROCUn diagnostic précoce et inattendu d’acromégalie
Houda ENNAIFER, AvignonParadoxe clinique devant une hyperprolactinémie
Fatima Zahra EL BOUAZZAOUI, Marrakech, MAROCSelle turcique vide primitive et atteinte visuelle
Rym BELAID, Tunis, TUNISIETuberculose endocrinienne: à propos d’un cas
Wafa BAYA, Sousse, TUNISIEUn kyste de la posthypophyse révélé par une insuffisance antéhyphysaire
Fatima JAZIRI, Tunis, TUNISIERetard statural sévère sur antéhypophyse grêle à propos de deux cas
Latifa BOUABDELLAOUI, Fès, MAROC