Abstracts et Posters

Lymphome pituitaire isolé
Noha SAAD, Le Mans

L'histiocytose langherhansienne et non langherhansienne révélées par la localisation hypophysaire : à propos de 2 cas
Ahmed Anas GUERBOUB, Rabat, MAROC

Atteintes thyroïdienne et hypothalamo-hypophysaire comme première manifestation d’une histiocytose langerhansienne.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIE

Effet de la radiothérapie sur les fonctions endocriniennes : A propos d’une série pédiatrique
Ali El Mahdi HADDAM, Alger, ALGÉRIE

Macroprolactinome géant et phéochromocytome familial : Une association fortuite ?
Laetitia BALAIRE, Lyon

Syndrome de kallman de morsier : à propos d’un cas
Kaoutar RIFAI, Rabat, MAROC

Craniopharyngiome totalement calcifié ou lithiase sellaire ?
Kaoutar RIFAI, Rabat, MAROC

Particularités de la présentation clinique des adénomes à prolactine chez l’homme
Noura SAHLI, Tunis, TUNISIE

Faut-il réaliser une IRM et un bilan hormonal hypophysaires avant un traitement par agoniste LHRH (leuprolide) pour un cancer de prostate : A propos d’un cas.
Stéphanie VERRET, St Etienne

L’hyponatrémie sévère révélant le syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique secondaire au furosémide : à propos d’un cas
Nestor Ghislain ANDZOUANA MBAMOGNOUA, Fès, MAROC

Une lésion hypophysaire douloureuse
Leopoldine BRICAIRE-DUBREUIL, Paris

Maladie de cushing révélée par des troubles psychiatriques
Hamza EL JADI, Rabat, MAROC

Etude des adénomes hypophysaires dans le service de médecine et d’endocrinologie de l’hôpital du Mali de Bamako
Moctar BAH, Bamako, MALI

Infundibulo-neuro-hypophysite dans le cadre d'un syndrome de Gougerot-Sjögren primaire, traitée avec succès par le mycophénolate mofétil.
Camille LOUVET, Clermont-Ferrand

Hyperprolactinémie cause probable de microangiopathie thrombotique chez les insuffisants rénaux chroniques
Jade ISSOUANI, Rabat, MAROC

L’atteinte neuroendocrine au cours de la sarcoïdose
Amira TLIBA, Tunis, TUNISIE

Répercussion du déficit en GH sur le développement neuropsychique : A propos d’une série de 120 patients
Nora Soumeya FEDALA, Alger, ALGÉRIE

Les kystes de la poche de Rathke : A propos d’une série de 10 patients
Ali El Mahdi HADDAM, Alger, ALGÉRIE

Un problème de tige découvert à 81 ans...
Lélia GROZA, Metz

Syndrome de sheehan et pancytopénie
Kaoutar RIFAI, Rabat, MAROC

Association Kyste de la poche de rathke et hypophysite auto-immune est-elle possible ?
Samia ACHIR, Alger, ALGÉRIE

Particularités cliniques biologiques et radiologiques des craniopharyngiomes : Expérience du Centre Pierre et Marie Curie d’Alger
Samia ACHIR, Alger, ALGÉRIE

Difficultés de prise en charge thérapeutique des craniopharyngiomes
Samia ACHIR, Alger, ALGÉRIE

Un diabète insipide peut en cacher un autre! à propos d’un cas de diabète insipide néphrogénique
Alexandra DERVEAUX, Lille

Tuberculose hypophysaire:penser à ce diagnostic.
Samia ACHIR, Alger, ALGÉRIE

Maladie de cushing ou « double maladie de cushing » ?
Hamza EL JADI, Rabat, MAROC

Germinome revélé par un impuberisme à propos d'un cas
Suzanne MATALI, Fés, MAROC

Une cause inhabituelle de diabète insipide central : L’infundibulo-hypophysite
Sanae SELLAY, Rabat, MAROC

Maladie de cushing à IRM normale à propos deux cas
Suzanne MATALI, Fès, MAROC

Hémangiome de la selle turcique : évolution postopératoire inattendue
Nabila BETTAYEB- MEZIANI, Alger, ALGÉRIE

Une complication rare de l’acétate de cyprotérone chez une patiente acromégale.
Stavroula PAPADOPOULOU, Bobigny

Hyperprolactinemia in post menopausal women: a case report
Ines BARKA, Sousse, TUNISIE

Macroadénome hypophysaire ou anévrysme sellaire: A propos d’un cas et revue de la littérature
Nawal EL ANSARI, Marrakech, MAROC

Un cas de maladie de Cushing compliquée d'une paralysie oculomotrice
Philippe BALTZINGER, Strasbourg

Maladie de Cushing et nodules de Lisch : une association rarement décrite
Michel RODIER, Nîmes

Défis de prise en charge des adénomes hypophysaires multisécrétants récidivants
Nawal EL ANSARI, Marrakech, MAROC

Aspects thérapeutiques de l’acromégalie
Faten HADJKACEM, Sfax, TUNISIE

Macro-adénomes corticotropes: à propos de 13 cas
Faten HADJKACEM, Sfax, TUNISIE

Aspects cliniques et étiologiques de l'insuffisance antéhypophysaire
Asmae LAHLOU, Fès, MAROC

Le déficit en hormone de croissance : aspects clinicobiologiques et évolutifs
Ines BARKA, Sousse, TUNISIE

Le syndrome de selle turcique vide
Asmae LAHLOU, Fès, MAROC

Atteinte neuro-endocrine de la sarcoidose
Cherine YOUSFI, Constantine, ALGÉRIE

L’hypogonadisme associé à une hémochromatose secondaire : quelle place pour l’androgénothérapie?
Olfa BERRICHE, Mahdia, TUNISIE

Syndrome de Kallmann-De Morsier avec panhypopituitarisme et agénésie utérine (à propos d’un cas)
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Apoplexie hypophysaire : à propos de 3 cas
Meryem RCHACHI, Fès, MAROC

Efficacité de la bromocriptine dans le traitement des macroprolactinomes
Imen ROJBI, Tunis, TUNISIE

Syndrome de Kalmman diagnostiqué à l’âge de 24ans
Hayat AYNAOU, Oujda, MAROC

Un panhypopituitarisme révélant une sarcoïdose hypothalamo-hypophysaire
Siham ROUF, Oujda, MAROC

Macro adénome hypophysaire révélé par AVC ischémique chez une personne âgée
Feten HADJ KACEM, Sfax, TUNISIE

Un macroadénome thyréotrope très symptomatique
Amel MERAZKA, Alger, ALGÉRIE

Macroadénome somatotrope silencieux
Houda KMIHA EL HADJ, Bethune

Evolution de l’insuffisance antéhypophysaire traitée aprés 15 ans de diagnostic
Najoua LASSOUED, Sfax, TUNISIE

Macroadénomes à prolactine géants et invasifs
Faten HADJ KACEM, Sfax, TUNISIE

L’infundibulo-neurohypophysite : un cas rare d’hypophysite
Elias BARRAK, Nantes

Maladie d’Erdheim-Chester associée à une histiocytose langerhansienne : diagnostic étiologique d’un diabète insipide.
Elias BARRAK, Nantes

Abcès hypophysaire chez un hémodialysé chronique
Jade ISSOUANI, Rabat, MAROC

Méningite bactérienne révélant un macroprolactinome,à propos d'un cas
Mouna BENFIALA, Alger, ALGÉRIE

Cause rare de panhypopituitarisme : neurosarcoidose, a propos d’un cas.
Mouna BENFIALA, Alger, ALGÉRIE

Atteinte neuro-endocrine révélant une sarcoïdose systémique
Asma KEFI, Tunis, TUNISIE

Les particularités des adénomes hypophysaires non fonctionnels "A propos de 48 cas"
Mohammed EL MOKHTARI, Pointe A Pitre, GUADELOUPE

Evolution post-thérapeutique des crâniopharyngiomes: à propos de 10 cas
Nadia CHARFI, Sfax, TUNISIE

Hypophysite xanthomateuse
Marie-Laure SCHWEITZER, Thionville

Un interrogatoire minutieux révèle un syndrome de Sheehan à l’âge de 58 ans
Naima MESSAOUDENE, Medea, ALGÉRIE

Un microprolactinome révélé par un retard pubertaire et anorexie
Ghada SAAD, Sousse, TUNISIE

grossesse au cours d'une acromégalie évolutive: à propos d'un cas
Chahrazed ZEMALI, Alger, ALGÉRIE

Surpoids et obésité: facteurs de risque de la sclérose en plaques
Imene MAHMOUD, Monastir, TUNISIE

Déficit en hormone de croissance et Syndrome de Pallister - Hall: A propos d’une observation
Karima BENMOHAMMED, Constantine, ALGÉRIE

Les anomalies thyroïdiennes au cours de l’acromégalie
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Les adénomes somatotropes à début pédiatrique
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Exploration endocrinienne de la pathologie hypothalamo-hypophysaire chez l’enfant : à propos de 19 cas
Asmaa CHAFIK, Marrakech, MAROC

Tumeurs non adénomateuses de l’hypophyse : à propos de 18 cas
Asmaa CHAFIK, Marrakech, MAROC

Aménorrhée secondaire : une cause peut en cacher une autre
Asmaa CHAFIK, Marrakech, MAROC

Paradoxe clinique devant une hyperprolactinémie
Asmaa CHAFIK, Marrakech, MAROC

Anomalie de la tige pituitaire à l’IRM: A propos de 7 cas
Mouna MNIF, Sfax, TUNISIE

Caractérisation du signal T2 en IRM dans une série de prolactinomes et corrélation avec la réponse tumorale
Maria-Cristina BURLACU, Bruxelles, BELGIQUE

Cancer pulmonaire révélé par des métastases hypophysaires
Wissal BEN YAHIA, Sousse, TUNISIE

Aspect scintigraphique des lésions osseuses dans le syndrome de McCune Albright : à propos d'un cas
Safaa BENNANI DOUBLI, Marrakech, MAROC

Acromégalie par sécrétion ectopique de GHRH par un nodule surrénalien : à propos d’un cas
Azzelarab MEFTAH, Rabat, MAROC

Une lésion sellaire d’évolution hautement fluctuante
Iulia POTORAC, Liège, BELGIQUE

Insuffisance antéhypophysaire et cardiomyopathie dilatée: vers un dépistage systématique?
Sophie MOOG, Vandoeuvre Les Nancy

Syndrome d’interruption de la tige pituitaire : à propos de 3 cas
Ines BARKA, Sousse, TUNISIE

Intérêt du dosage de la copeptine en présence d’un diabète insipide chez un nourrisson de 7 mois
Julia VERGIER, Marseille

Profil clinique et hormonal du syndrome de la selle turcique vide: A propos de 11 cas
Bahia HABRA, Marrakech, MAROC

Troubles de consciences fébriles révélant une selle turcique vide : un mode inhabituel
Hamza EL JADI, Rabat, MAROC

Anomalies morphologiques thyroïdiennes autres que nodulaires et grossesse
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Retentissements et étiologies de l'acromégalie : à propos de 49 cas
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Hypersomatotropisme et néoplasies
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Hypersomatotropisme et dyslipidémie
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Carcinome utérin : une complication méconnue de l’acromégalie
Mohammed El Amine AMANI, Oran, ALGÉRIE

Nouvelle mutation du Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) – cause d’hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique normosmique
Iulia POTORAC, Liège, BELGIQUE

Acromégalie et complexe de carney : à propos d’un cas
Hayat AHANDAR, Casablanca, MAROC

Sd de Rothmund Thomson avec retard statural par rupture de la tige pituitaire : à propos d’un cas
Sanae ELHADRI, Marrakech, MAROC

Un incidentalome inhabituel…: le pinéalocytome
Stéphanie TELO, Nice

Le syndrome de Cushing, expérience du service d’endocrinologie et maladies métaboliques du CHU Ibn Rochd de Casablanca
Fatima Zahra BENASSILA, Casablanca, MAROC

Le diabète insipide central partiel acquis à imagerie par résonnance magnétique normale : à propos d’un cas
Nestor Ghislain ANDZOUANA MBAMOGNOUA, Fès, MAROC

Adenome silencieux à GH ,à propos d'un cas
Abdelkader YAHI, Alger, ALGÉRIE

Profil métabolique des patients acromégales
Senda OUERDENI, Sousse, TUNISIE

Hypernatrèmie neurogène dans le cadre d’une holoprosencéphalie : a propos d’un cas
Nassima AKROUR, Alger, ALGÉRIE

Prise en charge de l'acromégalie en Franche-Comté : à propos de 72 cas
Sophie BOROT, Besancon

Une cause rare de diabète insipide
P KAZAKOU, Bruxelles, BELGIQUE

Une cardiomyopathie dilatée révélant une acromégalie à propos d’un cas
Niema BELMRHAR, Rabat, MAROC

A propos d’une rareté chez l’adulte : l’Histiocytose hypophysaire
Laila ENNAZK, Marrakech, MAROC

Un pan-hypopituitarisme révélant un syndrome de la selle turcique vide.
Azzelarab MEFTAH, Rabat, MAROC

A propos d’un Syndrome de Kallmann chez la femme.
Laila ENNAZK, Marrakech, MAROC

Retard staturo-pondéral : L’origine psychosociale, Réalité ou Mythe ?
Maryam SOUSSOU, Marrakech, MAROC

Lombosciatalgies révélatrices d’une acromégalie : a propos d'une observation
Sahar EL AOUD, Sfax, TUNISIE

Prise en charge d’un prolactinome géant invasif et résistant à la cabergoline à propos d’un cas
Niema BELMRHAR, Rabat, MAROC

Risque cardiovasculaire au cours de la maladie de Sheehan
Fatima AZIOUAZ, Fès, MAROC

Atrophie optique révélant une selle turcique vide
Imene MINIAOUI, Monastir, TUNISIE

Neuropathie optique révélant une selle turcique vide primaire
Fatima AZIOUAZ, Fès, MAROC

Une maladie de Cushing pas comme les autres
Fatima AZIOUAZ, Fès, MAROC

Pancréatite aigue et Somatuline : Existe-t-il un lien ?
Althel Pharel OPOKO, Rabat, MAROC